Depoimento do Tenista Alex Hunt

Para falar sobre a vida com agenesia de membros, trazemos o depoimento do Tenista Alex Hunt:

“Abril é o mês de Conscientização da Agenesia de Membros. Eu amo o meu “bracinho” e não mudaria a maneira de como nasci. Parte meu coração pensa que poderíamos ser encarados como uma “tragédia” ou “não está certo”. Se você ou alguém que você conhece está lutando para aceitar uma deficiência ou tem um bebê com agenesia de membro, peço que vocês visitem sites de apoio a pessoas com agenesia de membros tal como a Associação Dar a Mão e Lucky Fin Project (Estados Unidos). Perder um membro ou nascer sem um membro não significa que você não pode viver uma vida feliz e bem-sucedida, ou fazer e aprender tudo o que precisa – alguns de nós têm apenas menos dedos dos pés ou das mãos para fazê-lo!”

 

*Texto adaptado e traduzido livremente da página do Tenista Alex Hunt https://www.facebook.com/189302628096302/posts/1132774467082442/?substory_index=0 

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